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Scoperta al Policlinico di Siena la molecola che causa la degenerazione ottica. Federico: ''Grande traguardo''

25-02-2010 RICERCA SIENA | Scoperto il meccanismo che sta alla base di una patologia neurologica ereditaria che causa la perdita bilaterale della vista. L'importante risultato è stato conseguito dai ricercatori del policlinico Santa Maria alle Scotte di Siena, diretti dal professor Antonio Federico, direttore dell'U.O.C. Neurologia e Malattie Neurometaboliche, anche grazie a un finanziamento della Fondazione Monte dei Paschi.

"Si tratta - spiega il professor Federico - di uno studio sull'atrofia ottica autosomica dominante, che rappresenta la neuropatia ottica ereditaria piu' frequente. Questa malattia e' determinata dall'alterazione di una proteina codificata da un particolare gene che porta a una degenerazione della vista, con la progressiva perdita bilaterale della visione". L'eccellente risultato è frutto anche di un progetto di ricerca in Sicilia, che vede i medici senesi impegnati da circa due anni. Con la collaborazione dell'Unione Italiana Ciechi locale, infatti, sono stati osservati, dal punto di vista clinico e genetico-molecolare, 48 pazienti residenti nella zona di Siracusa, affetti da neuropatia ottica ereditaria. "La scoperta - conclude il professor Federico - rappresenta un grande traguardo nello studio di queste patologie. Una maggiore conoscenza dei meccanismi di formazione della malattia apre la strada a nuove possibilità terapeutiche per intervenire nella riduzione dei processi degenerativi".

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